El ocio de la juventud esta muy relacionado con alcohol y drogas, que es lo que en mi opinión, asocian a la diversión, la juventud de hoy en día esta deseando que llegue el viernes y el sábado para coger una botella de alcohol y beber hasta llegar al coma etílico, o simplemente gastarse u paga de la semana en discotecas o pub, lo que también incluye alcohol. Otro de los ocios de hoy en día es coger el coche de sus padres y dar vueltas por todo el pueblo y el de los alrededores, gastando la gasolina que sus padres tienen para toda la semana, en tan solo un par de tardes, ya que normalmente no son ellos los que trabajan, si no sus padres y ellos estudian, bueno mejor dicho..nosotros. Muchos de los jóvenes tienen discusiones diarias con sus padres y familias, por que quieren dinero para salir, mas del que se les da, y también por la hora de recogerse, ya que los chavales de 16, 17 años tienen ahora una vida de una persona de 19, intentan hacer las mismas cosas que ellos, lo que a veces puede suponer peores consecuencias, mi opinion es que hoy en dia los jovenes creen que tienen edad para hacer cosas que realmente no son adecuadas para su edad, la consecuancia de esto sera que cuando de verdad tengan la edad para emborracharse..etc.. se sentiran aburridos.
ANDREA RAMIREZ 4ºA
MiiRiiaM & AndReea
miércoles, 24 de noviembre de 2010
martes, 9 de noviembre de 2010
simdrome del "cri du chat"
Cri de chat:
Principalmente afecta a las niñas, se provoca por la por la pérdida de parte del material genético del brazo corto del cromosoma 5. En una mayoría de los casos este defecto estructural se ha producido accidentalmente, durante el desarrollo del espermatozoide o de un óvulo, aunque también puede ser hereditario.
Síntomas:
- Llanto de tono alto (similar al maullido de gato). Esta característica se pierde a medida que el niño crece.
- Estructura facial peculiar, redondeada, con frecuencia con mofletes prominentes ("cara de luna"). Paladar elevado.
- Ojos separados y dispuestos hacia abajo.
- Cabeza pequeña y el cuello corto.
- etc.
jueves, 4 de noviembre de 2010
El sindrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter es una animalia cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo, se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante la meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto.
Manifestaciones:
•Talla elevada
•Mayor acumulación de grasa subcutánea
•Dismorfia facial discreta
•Alteraciones dentarias
•En ocasiones criptorquidia, micropene, escroto hipoplásico o malformaciones en los genitales.
•Esterilidad por azoospermia.
•Ginecomastia uni o bilateral
•Vello pubiano disminuido
•Gonadotrofinas elevadas en la pubertad
•Disminución de la libido
•Retraso en el área del lenguaje, lectura y comprensión
•Lentitud, apatía.
•Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, etc.
•Falta de autoestima.
No todos los afectados por el síndrome de klinefelter sufren las mismas manifestaciones, ni todas en un mismo organismo.
Manifestaciones:
•Talla elevada
•Mayor acumulación de grasa subcutánea
•Dismorfia facial discreta
•Alteraciones dentarias
•En ocasiones criptorquidia, micropene, escroto hipoplásico o malformaciones en los genitales.
•Esterilidad por azoospermia.
•Ginecomastia uni o bilateral
•Vello pubiano disminuido
•Gonadotrofinas elevadas en la pubertad
•Disminución de la libido
•Retraso en el área del lenguaje, lectura y comprensión
•Lentitud, apatía.
•Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, etc.
•Falta de autoestima.
No todos los afectados por el síndrome de klinefelter sufren las mismas manifestaciones, ni todas en un mismo organismo.
El cromosoma adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter a menudo es adquirido por un error de disyunción durante la gametogénesis de alguno de los padres, originando gametos con 24 cromosomas debido a un cromosoma “X” supernumerario
Informacion sobre la Fenilcetonuria
Rara afección en la que el bebe nace con la discapacidad de descomponer un aminoácido llamado fenilalanina (que se encuentra en los alimentos con proteínas).
Fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, los bebes carecen de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa. Si esta enzima los niveles de fenilalanina y dos substancias relacionadas, se acumulan en el cuerpo.
miércoles, 3 de noviembre de 2010
EL SINDROME DE DOWN
SINDROME DE DOWN
Es un transtorno genético causado por una cromosoma mas en el par 21, caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible. La causa más frecuentes es la discapacidad psíquica congénita. John Langdon Haydon Down fue el primero en descubrir esta alteración genética, en 1866, aunque no descubrió las causa que lo producían. En julio de 1958 Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome de down es una alteración en un par de cromosomas. No se sabe las causas de esta alteración genética, pero se asocia a mujeres mayores de 35 años, las personas con síndrome de down suelen tener mas posibilidades de tener algunas patologías.¿Qué tiene que ver las mutaciones con el cáncer?
El cáncer puede empezar debido a la acumulación de mutaciones que incluyen a oncogenes (genes supresores de tumor y genes reparadores de ADN).
Las células proliferadas tienden a adquirir mutaciones aleatorias que incluyen a genes reparadores de ADN. Otras mutaciones se desarrollan, las cuales le permiten al cáncer invadir y diseminar a otras partes del cuerpo.
¿Qué agentes físicos pueden producir mutaciones?.
En la tierra, hay demasiado agentes externos que pueden producir mutaciones, tanto a un feto, como a un individuo de cualquier edad, los más frecuentes son:
El verano, la playa y el sol: los médicos nos recomiendan que usemos crema protectora cada vez que vallamos a la playa, o nos vallamos a exponer al sol, o que ni siquiera nos expongamos a este al medio día etc... Aunque nos parezca mentira, el sol puede provocar una deterioración de nuestras células de la piel, que puede provocar infecciones, y a la larga puede provocar cáncer.Radiaciones y su peligro: Son rayos electromagnéticos, que causan gran daño en nuestras células, tanto que llegan a destrozar el núcleo de las células, Si afecta a una célula sexual, cuando el individuo vaya a reproducirse, el feto se desarrollara con malas formaciones, si afecta a las células diploides puede llegar a producir cáncer.
Bacterias, hongos y virus: Son agentes externos que al introducirse en el organismo de un individuo puede afectar al ADN provocando también, mutaciones.
TRABAJO A REALIZAR
Debes crear un blog en el que se dearrollen los siguientes puntos:a) Concepto de mutación.
b) Tipos de mutaciones.
c) Mutaciones y cáncer
d) ¿Qué agentes físicos pueden producir mutaciones?. Recomendaciones
e) Información sobre las siguientes mutaciones: Sindrome de Down, Fenilcetonuria, "Cri de chat" y Síndrome de Kleinefelter.
b) Tipos de mutaciones.
c) Mutaciones y cáncer
d) ¿Qué agentes físicos pueden producir mutaciones?. Recomendaciones
e) Información sobre las siguientes mutaciones: Sindrome de Down, Fenilcetonuria, "Cri de chat" y Síndrome de Kleinefelter.
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